„Mi egy cselekvő szervezet vagyunk”: Debra Montague megnyitja az első Lung Cancer Europe konferenciát

Debra Montague, a Lung Cancer Europe elnöke beszédet mondott a Lung Cancer Europe első konferenciáján Bécsben, 2026 áprilisában.

Debra Montague, a Lung Cancer Europe elnöke beszédet mondott a Lung Cancer Europe első konferenciáján Bécsben, 2026 áprilisában.

2026. április 22-én több mint 140 tag, klinikus, kutató, döntéshozó és tüdőrákban szenvedő személy gyűlt össze Bécsben az első Lung Cancer Europe konferencián.

A háromnapos rendezvény megnyitóján Debra Montague, a Lung Cancer Europe elnöke előadta éves elnöki beszámolóját, valamint egy nyitóbeszédet, amely megadta az alaphangot az azt követő eseményekhez.

Üzenete egyértelmű volt: a tudomány fejlődik. A rendszerek viszont nem tartanak lépést vele. És ez a lemaradás emberéletekbe kerül.

Üdvözöljük Bécsben: egy közösség, amely ott volt a helyén

A nyitókonferencián a teltházas közönség előtt Debra Montague beszédét azzal kezdte, hogy elismerését fejezte ki az általa vezetett közösség iránt.

„Ma itt vannak olyan tagjaink, akik évek óta részesei ennek a közösségnek, és akik minden egyes nap kiállnak az egész Európában élő tüdőrákos betegek mellett, gyakran rendkívül csekély erőforrásokkal és alig kapva elismerést” – mondta. „Rendkívüli emberekből álló társaság ez, akikkel egy teremben lehetek. És ezt egy pillanatra sem tartom magától értetődőnek.”

A Lung Cancer Europe a tüdőrákban szenvedő vagy annak kockázatának kitett európaiak szószólója – egy olyan ernyőszervezet, amely az egész kontinensről összefogja a tüdőrákos betegek érdekeit képviselő csoportokat. A három évig tartó előkészületek után megrendezett konferencia először hozta össze ezt a közösséget egy helyen.

A jelen pillanat: az előrelépés és határai

Debra Montague őszintén beszélt mind a tüdőrák kezelésében elért rendkívüli előrelépésekről, mind pedig azokról a rendszerbeli hiányosságokról, amelyek megakadályozzák a betegeket abban, hogy hozzáférjenek a kezeléshez.

„A tüdőrák kezelésének helyzete az elmúlt évtizedben felismerhetetlenül megváltozott” – mondta a küldötteknek. „Új célzott terápiák. Az emberek évekkel tovább élnek, mint amit nem is olyan régen még lehetségesnek tartottak. Ez az előrelépés valós, jelentős, és az általunk képviselt emberek számára ez jelent mindent.”

De ugyanilyen egyértelműen kifejtette, mi áll ennek az előrelépésnek és a betegek között.

Az alacsonyabb jövedelmű európai országokban az emberek akár több mint 600 napot is várhatnak a már létező gyógyszerekhez való hozzáférésre. A tüdőrák-szűrés – amelynek hatékonyságát egyértelmű tudományos bizonyítékok támasztják alá, és amelyről köztudott, hogy életeket ment – továbbra sem elérhető a legtöbb ember számára Európában. Uniós szinten pedig a költségvetési tárgyalások nyomást gyakorolnak a nehezen kivívott kötelezettségvállalásokra.

A tüdőrák továbbra is a rák okozta halálozás vezető oka Európában: évente 484 000 új esetet és 376 000 halálesetet regisztrálnak. „Ennek mindenkinek jelentőséget kell tulajdonítania itt” – mondta Montague.

Az elnök jelentése 2025–2026: A cselekvés éve

A nap korábbi részében Debra Montague a Lung Cancer Europe elnöki éves jelentését (2025–2026) terjesztette a közgyűlés elé – ez a jelentés őszinte áttekintést nyújt a szervezet jelenlegi helyzetéről, eddigi eredményeiről és jövőbeli irányairól.

Egyre erősebbé válunk

A Lung Cancer Europe jelenleg a WHO európai régiójának több mint 27 országában működő tagszervezeteket képviseli. 2025-ben a szervezet elindította a Tagfórumot – amelynek keretében 20 mélyinterjút készítettek az egész Európában működő tagszervezetekkel –, majd 2025 szeptemberében Budapesten megrendezte eddigi legnagyobb taggyűlését.

A tagság nem csupán növekszik, hanem egyre szorosabbá is válik.

A változást előmozdító bizonyítékok

A szervezet éves jelentései továbbra is az egyik leghatékonyabb eszközei az érdekérvényesítés terén.

A 10. Lung Cancer Europe-jelentés – amely a mai napig a legnagyobb globális tüdőrákos betegek körében végzett felmérés, és 31 országban összesen 2 204 embert érintett – a mentális egészségre összpontosított. Az eredmények riasztóak voltak: széles körben elterjedt szorongás, félelem és elszigeteltség, valamint az a tény, hogy sok beteg a tüdőrákos betegségének teljes időtartama alatt egyáltalán nem részesült mentális egészségügyi támogatásban. A jelentést a berlini ESMO 2025 konferencián mutatták be, és 17 nyelvre fordították le.

A 2026-os koppenhágai ELCC konferencián bemutatott 11. jelentés még tovább ment: feltárta a pszichológiai támogatáshoz való hozzáférés terén fennálló egyenlőtlenségeket Európa-szerte, és először tartalmazott a kis sejtes tüdőrákra vonatkozó külön elemzést is. Az eredmények összhangban álltak a 10. jelentés megállapításaival: az érzelmi jóllét nem luxus. Hanem az ellátás része.

A 12. jelentés kidolgozása már folyamatban van; a jelentés a túlélésre fog összpontosítani – azt vizsgálja majd, mit jelent a tüdőrák mellett hosszabb ideig élni, és milyen folyamatos kihívásokkal jár ez.

Hangot adunk a kis sejtes tüdőráknak

Az idei év egyik legfontosabb fókuszterülete a kis sejtes tüdőrák (SCLC) volt – egy olyan betegcsoport, amelyet Debra Montague úgy jellemezte, hogy „túl sokáig élt más rákfajták árnyékában”.

A 11. jelentés kifejezetten a kissejtes tüdőrákra (SCLC) vonatkozó elemzése megállapította, hogy a kissejtes tüdőrákos betegek közel kétharmada negatívnak értékelte a diagnózis mentális egészségre gyakorolt hatását – ez rosszabb, mint a tüdőrákos betegek átlaga. 59%-uknak soha nem ajánlottak fel mentális egészségügyi támogatást. Egyszer sem.

A Lung Cancer Europe a Longkanker Nederland tagszervezettel együttműködve, több mint 20 országban végzett páneurópai felmérés révén a mai napig a legátfogóbb, betegközpontú képet alkotta meg a kissejtes tüdőrák (SCLC) kezelési folyamatáról. Közvetlenül a konferencia előtt ezeket az eredményeket bemutatták egy klinikusokból, kutatókból és ipari partnerekből álló tanácsadó testületnek – azzal a kifejezett céllal, hogy a megállapításokat gyakorlati lépésekbe ültessék át.

„A kissejtes tüdőrákos betegek már elég sokáig vártak” – írta Debra a jelentésben. „Ez az ő évük.”

Practical Action: FAST-NGS, az Access Atlas és a LuCEGPT

A jelentés három kiemelt kezdeményezést emelt ki, amelyek jól példázzák a Lung Cancer Europe elkötelezettségét az iránt, hogy a politikai követelésektől a gyakorlati változások felé haladjon.

A FAST-NGS egy kísérleti program, amely a következő generációs szekvenálást közvetlenül a kórházakba viszi, így a biomarkervizsgálatok időtartamát hetekről 24–48 órára csökkenti. Az első kísérleti helyszín a görögországi Pireuszban található Metaxa Rákkórház, amely a Thermo Fisher Scientific céggel együttműködésben működik. A konferencia előtt alig néhány nappal a Lung Cancer Europe csapata a Thermo Fisher Scientific csapatával együtt ellátogatott a Metaxába, hogy megvitassák a következő lépéseket. Ha a kezdeményezés sikeres lesz, a modellt további országokban is bevezetik.

A „Kezeléshez való hozzáférés atlasza” 30 európai országban térképezi fel a kezelések elérhetőségét és a költségtérítést – ez egy folyamatosan frissülő tényalap, amely a kezeléshez való hozzáférés, a biomarkervizsgálatok és a tüdőrák-szűrés érdekében végzett érdekképviseleti tevékenységek alapjául szolgál. Jelenleg a kibővített Atlas II kidolgozása folyik.

A LuCEGPT talán a leginkább jövőbe tekintő kezdeményezés: egy betegközpontú mesterséges intelligencia-alapú csevegőrobot, amely a Lung Cancer Europe szakértelmére és értékeire épül. Mivel az emberek már most is kereskedelmi csevegőrobotokhoz fordulnak információért a legsebezhetőbb pillanataikban – és megbízhatatlan válaszokat kapnak –, a LuCEGPT-t megbízható, hozzáférhető alternatívaként fejlesztik. Az 1. verzió jelenleg fejlesztés alatt áll, és a tervezésbe az első naptól kezdve beépítik a betegek, az orvosok és a pszichológusok véleményét.

„Ez az emberiség szolgálatában álló mesterséges intelligencia” – mondta Debra. „Nem pedig fordítva.”

Kommunikáció és elérhetőség

A szervezet digitális jelenléte 2025-ben drámai mértékben növekedett. A LinkedIn-követők száma egyetlen év alatt 2 999-ről több mint 9 500-ra emelkedett. A levelezőlista létszáma ötszörösére nőtt. A Lung Cancer Europe digitális csatornáin keresztül havonta több mint 300 000 embert ér el.

Egy új, többnyelvű hírportál, amely mesterséges intelligenciával támogatott fordításra támaszkodik, megbízható információkat tesz elérhetővé a tüdőrákról különböző nyelveken – mert, ahogy Debra fogalmazott: „senkinek sem szabadna az általa beszélt nyelv miatt lemaradnia a szükséges információkról.”

Irányelv: Az alapok lefektetése és azok kihasználása

2025 novemberében a Lung Cancer Europe társszervezőként részt vett egy magas szintű „Call to Action” rendezvényen az Európai Parlamentben, amelyen az EU döntéshozói, klinikusok és betegjogi aktivisták vettek részt. Ezt a „Call to Action” kezdeményezést azóta a Cancer Patients Europe, a Lung Cancer Policy Network, az Európai Egészségügyi Menedzsment Szövetség és az MSD is támogatta.

A szervezetnek a WHO tüdőegészségügyi állásfoglalásáról szóló nyilatkozatát a malajziai egészségügyi miniszter is megosztotta, és a LinkedIn-en több mint 14 000 alkalommal tekintették meg.

A jövőre tekintve Debra egyértelműen megfogalmazta a prioritásokat: az „Európa a rák ellen” terv keretében vállalt kötelezettségek betartása, a nagyszabású szűrőprogramok finanszírozásának fenntartása, valamint a WHO tüdőegészségügyi határozatára építkezés. „Ezek nem elvont álláspontok” – írta. „Ezek jelentik a különbséget a korai diagnózis és a túl késői diagnózis között.”

Mire valók ezek a napok

A konferencia megnyitójában Debra kifejtette a „Bécs 2026” kezdeményezés célját: nem csupán tájékoztatni, hanem valóban hasznos lenni.

Az első napon az európai tüdőrák-politika és -ellátás területének vezető szakértői gyűltek össze. A főbb előadások között szerepelt Hugo Soares beszámolója a nemzeti rákügyi központok létrehozásáról, Dr. Mary Bussell előadása a konszenzusról a cselekvésre való áttérésről, Elisabetta Zanon (Európai Rákellenes Szervezet) előadása az európai „Beating Cancer Plan” kezdeményezésről, Nikos Papandreou európai parlamenti képviselő előadása arról, hogy Európa hogyan tud eredményeket elérni a betegek érdekében, valamint Cecilia Pompili előadása a valóban betegközpontú ellátásról.

A 2. napon mélyebbre merülünk – megvizsgáljuk a mesterséges intelligencia és az adatok szerepét a tüdőrák-kezelésben, a személyre szabott kezelést, az érdekképviselet céljára szolgáló összevont adatokat, a közös döntéshozatalt és a klinikai vizsgálatokat. A 3. napon a tagszervezetek képviselői találkoznak egymással, hogy tapasztalatot cseréljenek és közösen dolgozzanak ki megoldásokat.

„Azt szeretném, ha mindenki olyan dologgal távozna, amit hazavihet és a gyakorlatban is alkalmazhat” – mondta Debra a küldötteknek.

Előző
Előző

Miért támogatja a Lung Cancer Europe a WECAN nyílt levelét az EU költségvetéséről?

Következő
Következő

Egy olyan tüdőrákos mutáció, amely évtizedek óta ellenáll a kezelésnek, végre kaphat gyógyszert