A madridi 2026-os ESMO-kongresszuson bemutatott eredmények az elmúlt évek egyik legnagyobb előrelépését jelentik a kissejtes tüdőrák (SCLC) kezelésében. Ezek az eredmények éppen akkor jelentek meg, amikor a Lung Cancer Europe közzétette új jelentését arról, milyen az élet kissejtes tüdőrákkal Európa-szerte.
DeLLphi-305: hosszabb túlélés kiterjedt stádiumú kis sejtes tüdőrák (SCLC) esetén
Október 24-én Dr. Jacob Sands, a Dana-Farber Rákintézet munkatársa a kongresszus elnöki szimpóziumán mutatta be a 3. fázisú DeLLphi-305 vizsgálatot. A vizsgálatban 563, kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákban (SCLC) szenvedő beteg vett részt, akiknél a rák nem progrediált az első vonalbeli kemoterápia után, amelyet a durvalumab nevű immunterápiával kombináltak.
A résztvevőket véletlenszerűen osztották be a tarlatamab és durvalumab kombinációjával történő fenntartó kezelésbe, illetve a kizárólagos durvalumab-kezelésbe. A kombinált kezelés esetén a teljes túlélés mediánja 21,1 hónap volt, szemben a kizárólagos durvalumab-kezelés 12,7 hónapos értékével: ez 58%-kal alacsonyabb halálozási kockázatot jelent.
Az eredményeket egyidejűleg tették közzé a New England Journal of Medicine című folyóiratban. A tarlatamab ismert mellékhatásaként ismert citokin-felszabadulási szindróma a kombinációs kezelésben részesülő betegek körülbelül felét érintette, többnyire enyhe vagy közepes súlyosságban.
Szakértői vélemény: új kezelési szabvány a kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrák (SCLC) esetében
Dr. Antonio Calles, a madridi Gregorio Marañón Általános Egyetemi Kórház onkológusa így foglalta össze a kongresszuson elhangzottakat: „Új fejezet nyílt a kissejtes tüdőrák kezelésében.”
Úgy jellemezte a DeLLphi-305-öt, hogy az „új kezelési szabványt teremt a fenntartó kezelés terén” azok számára, akik kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákban szenvednek, és már átestek az első vonalbeli kemoterápián és immunterápián.
A kissejtes tüdőrákkal való együttélés Európában: új jelentésünk
Európában a tarlatamabot 2026 júniusa óta engedélyezték azok számára, akiknél a kissejtes tüdőrák (SCLC) az első vonalbeli kemoterápia után továbbterjedt. A DeLLphi-305 vizsgálatban tesztelt kombinációt itt még nem engedélyezték.
Az, hogy az ilyen eredmények hosszabb és jobb életminőséget eredményezzenek, a kezelésen kívüli körülményektől is függ. Új jelentésünk, amelynek címe: „Gyors diagnózis, széttagolt támogatás: a kissejtes tüdőrákkal való együttélés Európában”, egy 67 főt felölelő, Európa-szerte végzett felmérés eredményeire, valamint a kissejtes tüdőrákkal foglalkozó tanácsadó testületünk észrevételeire épül.
A válaszadók többségénél a diagnózist napok vagy hetek alatt állapították meg, de az ezt követő események már nem voltak olyan egységesek. Csak 7,5% mondta, hogy a klinikai vizsgálat szerepelt az elsőként felajánlott lehetőségek között, és közel a fele (47,8%) nem vett igénybe egyetlen felsorolt támogatási formát sem.
Ahogy Dr. Misty Shields, mellkasi onkológus és orvos-kutató a jelentés előszavában írja: „Az áttörő tudományos eredmények csak akkor bírnak jelentőséggel, ha az emberek valóban hozzáférhetnek hozzájuk.”
Olvassa el a jelentést
A jelentés gyakorlati ajánlásokat fogalmaz meg az orvosok, a politikai döntéshozók, az egészségügyi rendszerek, az ipar, a gondozók és a betegszervezetek számára. Ezek a diagnózis felállításakor nyújtott támogatástól kezdve a klinikai vizsgálatokról szóló korai megbeszéléseken át egészen a kezeléshez való méltányosabb hozzáférésig terjednek Európa-szerte.
Források
A Dana-Farber sajtóközleménye a News-Medical oldalon, 2026. október 26.: a vizsgálat felépítése, 563 résztvevő, előadó, elnöki szimpózium, mellékhatások
Az AstraZeneca sajtóközleménye, 2026. október 24.: 21,1 hónap szemben 12,7 hónappal, kockázati arány 0,42, megjelenés a NEJM-ben
The Pharma Letter, 2026. június 2.: A tarlatamab európai engedélyezése az első vonalbeli kemoterápia után